Il sogno di Cristiana si avvera
“Gioia indescrivibile”

1. 1
   Antonella Gorini via Facebook il 19 Gennaio 2013 alle 21:19

   🙂

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2. 2
   Cristiana Di Stefano il 19 Gennaio 2013 alle 21:35

   Veramente ancora non sono stati raggiunti, ma mancano circa €1400, che non sono pochi…
   Saldo contabile al 19/01/2013    9.662,04 EUR
   Grazie a tutti, soprattutto a Cronache maceratesi.

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3. 3
   Cristiana Di Stefano il 19 Gennaio 2013 alle 21:52

   SCUSATE MA HO SAPUTO SOLO ORA CHE LA CIFRA MANCANTE, NON ANCORA VISIBILE SUL CONTO E’ STATA VERSATA IERI. WOWWWWWWWWW!!!!

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4. 4
   Stefano Palanca via Facebook il 19 Gennaio 2013 alle 22:25

   FINALMENTE… aprendo CM si legge una “bellissima” notizia tra tante un pò deprimenti !!! Un augurio a Cristina: ora puoi recuperare il tempo trascorso chiusa in casa… era ora.!!!

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5. 5
   Grego Monica via Facebook il 20 Gennaio 2013 alle 07:35

   🙂 🙂

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6. 6
   Giovanni Torresi il 20 Gennaio 2013 alle 11:20

   A nome del Consiglio Comunale di Pioraco, che, anche se in piccola parte, ha contribuito a rendere felice Cristiana, vorrei ringraziare di cuore Cronache Maceratesi che è stato l’artefice principale di questo SUCCESSO!!! E con l’occasione approfitto di C.M. per invitare Cristiana e chi lei ritiene più opportuno, a passare  qualche giorno di vacanza la prossima estate a Pioraco, chiaramente nostra ospite!

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7. 7
   Cristiana Di Stefano il 20 Gennaio 2013 alle 16:22

   Ringrazio infinitamente il Consiglio del Comune di Pioraco anche per l’invito. Non mancherò di venire a Pioraco, che ho visto dalle foto, è sito in un luogo stupendo, così potrò conoscervi personalmente. Però non verrò da ospite, perché sono certa che quel denaro risparmiato, potrete utilizzarlo per aiutare qualcuno in difficoltà, o promuovere un evento a scopo benefico… magari in uno scenario così bello, si potrebbe organizzare per esempio, un concorso canoro e destinare il denaro raccolto durante la manifestazione, al potenziamento dei servizi sociali, o di assistenza domiciliare. Vi abbraccio forte.

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8. 8
   Stefano Benedetti il 20 Gennaio 2013 alle 18:00

   Anche questa volta, la bella iniziativa di Cronache Maceratesi ha avuto il successo meritato; un pubblico riconoscimento alla testata e soprattutto al non comune, disinteressato impegno di Alessandra Pierini, curatrice di questa ed altre coraggiose iniziative; già, perché per far bene e fare del bene, in questo mondo “rovesciato” ed “orfano” del buon senso, ci vuole una buona dose di semplicità, cauto anticonformismo e, appunto, bel coraggio …

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9. 9
   Marina Cometto il 20 Gennaio 2013 alle 18:16

   sono contenta che ora Cristiana possa uscire di casa, ma una domanda sorge spontanea, la carrozzina elettrica DEVE essere fornita dall’ASL , senza se e senza ma, un po’ più complesso il montascale  o pedana mobile . E’ stata inoltrata domanda all’ASL per la carrozzina ? Conosco la disabilità DA 40 ANNI e  i diritti credo debbano essere riconosciuti , se ci affidiamo al buon cuore dei cittadini come riusciremo  a far capire a chi sta al potere  che i cittadini disabili hanno dei diritti sancoti dalle leggi che non possono essere ignorati?

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10. 10
    Cristiana Di Stefano il 21 Gennaio 2013 alle 00:28

    Marina essere informati e conoscere le cose, non vuol dire  sapere tutto, conoscere ogni singola situazione e quindi scrivere cose buttate lì, dando la colpa alla Asl, o altre figure del pubblico. Anch’io conosco bene leggi, diritti e disabilità, ma della mia situazione la Asl non è colpevole.
    La Asl certamente mi avrebbe dato una carrozzina, come mi ha dato altri ausili, ma sicuramente avrei dovuto pagare una bella differenza di prezzo. Inoltre non avrei mai potuto comprare il modello che va bene a me che ho trovato da Articolo Tre, ma avrei dovuto adattarmi a sceglierne uno dai negozi che mi obbligava la Asl, perchè un disbile può andare solo nei negozi convenzionati, non può andare dove vuole, quindi se poi non trovavo quella con i requisiti, o me ne facevo andar bene una, oppure me la pagavo altrove…
    Cosa non poco importante è  che per avere la carrozzina dalla ASL dovevo restituire il letto, è la legge, non  è colpa di nessuno… certo il letto costa meno, ma io i soldi per comprarlo non li ho… con la pensione già è tanto arrivare a fine mese dopo aver pagato affitto, terapie, medicine indispensabili non mutuabili, bollette, ecc., figuriamoci un letto elettrico…
    Il montascale la Asl me lo avrebbe passato se il Ministro della salute avesse firmato l’approvazione al nuovo nomenclatore, ma purtroppo negli ultimi 10 anni, i ministri che si sono alternati, sembra non abbiano avuto un attimo di tempo per firmare tale approvazione.
    Il mio sfogo su FB da cui è partito tutto, era sui prezzi esagerati degli ausili per disabili e sull’impossibilità della maggior parte delle persone, di poterli acquistare, anche perchè al contrario di come accade nel campo delle auto, non sono previsti incentivi, sconti, saldi, rateizzazioni, ecc.

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11. 11
    Marina Cometto il 21 Gennaio 2013 alle 02:37

    non è assolutamente vero Cristiana che per  avere la carrozzina dovevi restituire il letto ,non esiste una legge che dice così, te lo posso assicurare,  non metto in dubbio che ti abbiano detto così, ma se leggi bene il nomenclatore tariffario che pur se opsoleto è ancora in vigore  puoi leggere che non esiste nessuna norma di questo genere , così come  avrsti potuto averla senza dover pagare differenze , l’articolo 1 comma 6 del nomenclatore spiega che in caso di gravissima disabilità ecc,ecc, certo spesso bisogna insistere e doumentare le richieste  però ci si può arrivare , così come l’ASL non può obbligarti a andare in negozi convenzionati.Conosco la disabilità da 40 anni E è stata una continua lotta,  ho dovuto nel 2011 rivolgermi alla legge per avere il letto elettrico per mia figlia , costo 6500 euro , l’ASL è STATA CONDANNATA A PAGARE PURE LE SPESE DI AVVOCATO. Comprendo che  instaurare una lotta burocratica con l’ASL  non sia piacevole , ma i diritti ci sono, almeno per ora  e rivendicarli è secondo me un dovere oltre che un diritto . Poi ognuno è libero di cercare la soluzione più facile o che più l’aggrada , ma io rimango sempre dell’idea che non voglio per pietà ciò che mi spetta per diritto .

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12. 12
    Giuseppe Mandara il 21 Gennaio 2013 alle 11:02

    Buongiorno a voi , ho seguito la vicenda della Sig.ra Di Stefano fin dall’inizio. Non sono intervenuto per non creare intralci ne  alla Sig.ra Di Stefano  ne ai mille volontari che hanno contribuito per fa si che il progetto arrivasse al traguardo tanto sperato ; cosi è stato, bene . D’accordo  invece con la Sig.ra Marina , lei ha fatto bene a condurre una battaglia ( credo che cosi sia stata , conoscendo bene le ASSLL ) per la tutela dei suoi diritti  , cosi non dovrebbe essere mi chiedo solo quanto e costato ai contribuenti ( pagando anche le spese legali ) ,. forse si potevano fornire due letti ………. il  D.M 332/99 (nomenclatore Tariffario) e legge dello stato e non può essere omesso dalle varie Regioni , quindi per caduta alle ASSLL . Buona giornata a tutti.

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13. 13
    Cristiana Di Stefano il 21 Gennaio 2013 alle 13:20

    Non voglio entrare in polemica con Giuseppe e Marina, non devo prendere le difese di nessuno, ma amo la verità, per cui  ribadisco che voi potrete conoscere tutto, però se vi sto dicendo che la Asl non ha violato i miei diritti, non potete dire che non è vero… come potete pretendere di conoscere bene la mia condizione? Io non vi conosco e voi non conoscete me.
    Se la Asl mi avesse fatto un torto avrei combattuto come ho sempre fatto. Le istituzioni locali,  regionali e nazionali, potranno confermarvelo che non sono una che si fa calpestare i diritti, loro si che mi conoscono per le molte battaglie che ho fatto, di cui tanta gente ne sta beneficiando da anni.
    Sono anche convinta che quando Alessandra Pierini ha letto il mio sfogo su FB, ha voluto raccontare la mia storia e in seguito proporre l’iniziativa, non l’abbia fatto perchè provava “pietà” per me, ma soltanto per aiutarmi a risolvere una situazione irrisolvibile. Chi conosce realmente come stanno le cose, sa che non c’era soluzione. Così chi ha organizzato il concerto e tutti quelli che hanno donato, non l’hanno fatto perchè provano “pena” per me, ma solo per aiutarmi… e molti di quelli che hanno donato conoscono veramente come stanno le cose e lo hanno fatto per affetto, non per “pietà”.
    Ma poi voi credete che dal 2007 ad oggi sia stata a girarmi i pollici e che non abbia fatto tutto quello che umanamente era possibile, supportata per quello che potevano, dai servizi sociali? La soluzione sarebbe stata la casa popolare, ma finchè ci sarà gente che mi “passa avanti in graduatoria” qualcuno onestamente perchè gli spetta, ma molti disonestamente imbrogliando carte e situazioni, sapete benissimo come funziona, io la casa non riuscirò mai ad averla e tra l’altro a Sforzacosta nemmeno le costruiscono.
    Quindi per cortesia evitate di scrivere cose che nel MIO CASO  “che c’azzeccano?” direbbe qualcuno… Sono certa che sfogliando le pagine della testata, ci saranno casi e situazioni, meritevoli di sdegno, rabbia, ecc., verso Asl e altre istituzioni, perciò tenetevi carichi a sparare lì le vostre cartucce.
    Un abbraccio e ancora grazie a tutti.

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14. 14
    Giuseppe Mandara il 22 Gennaio 2013 alle 20:00

    Marina , se posso darti del tu, ho scritto solo a conclusione di un opera nobile portata a termine con altrettanto gesto nobile ; forse sono stato frainteso , non era nella mia intenzione e non mi permetterei mai di farlo , sopratutto se poi non conosco bene la realtà dei fatti , quindi chiedo scusa se  sono stato male interpretato. Ho voluto dare solo un contributo per le tante persone che si potrebbero trovare nella medesima situazione, nient’altro . Non ho mai pensato , e ancora una volta chiedo scusa, che il gesto , ripeto nobile ,sia stato fatto per pietà , credo invece che chi ha dimostrato affetto verso di te , lo abbia fatto con il piacere di farlo . 
    Mi sono soffermato che è LO STATO CHE DEVE FAR FRONTE  a tutto ciò attraverso le leggi (ci sono  come puoi vedere) e non le persone comuni, altrimenti tutto diventa volontariato , per farti un esempio Teletohon : la ricerca sulle distrofie muscolari va avanti grazie alla gente comune, come te , come me ………… eppure abbiamo un ministero che si occupa della ricerca scientifica o mi sbaglio……..ma non esiste perché dobbiamo finanziare i partiti e i nostri cervelli scartati dalle università italiane perché non all’altezza  (vedi le cronache ) trovano posto in america , e guarda caso a capo di università e / o progetti importanti …………allora credo che un certo bisogna pure farla finita o no? 
    Tengo a precisare Cristina che non è rivolta a te la critica , assolutamente , ma al sistema . 
    Saluti e tanti auguri .

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15. 15
    Marina Cometto il 22 Gennaio 2013 alle 21:20

    Cristiana , io sono contenta che tu abbia risolto la tua problematica odierne , però credimi, e lo dico perchè sono tante le persone a cui le ASL DANNO RISPOSTE ERRATE  ,volutamente o meno non lo so, ho aiutato tante famiglie in tutta Italia a avere gli ausili negati e questo solo perchè non applicavano correttamente la legge, non è certo per “lustrarmi” che scrivo questo, ma per  far capire a chi vuole capire  che i diritti ci sono , faticoso a volte farli mettere in pratica,  ma secondo me ne vale la pena , poi ripeto ognuno libero di comportarsi come crede. Credo che i diritti per le persone con disabilità conquistati  dall’impegno di tante persone nel corso degli anni si vanifichino  se non li si esige. Giuseppe il costo del letto di 6500 euro era per un letto extratariffario  che le ASL possono autorizzare  con le relative relazione dei medici che ne giustifichino la prescrizione . Comunque Cristiana  mi dispiace che tu la prenda così, non volevo certo criticare te o l’operato di chi ha voluto aiutarti, solo  far conoscere e capire  che  le leggi ci sono  i diritti pure  e le persone con disabilità hanno bisogno principalmente  che vengano riconosciuti  il loro diritto come cittadini .  

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15 commenti da opinionisti certificati