«Macerata non è don Leonesi
Isolate la parrocchia dell’Immacolata»Cicarè informati: il diritto all'aborto non esiste, esiste invece il diritto universale alla vita. L'aborto è una piaga, un abominio, una calamità per l'Italia in emergenza denatalità. Abbiamo una legge relativa all'aborto, che se venisse applicata alla lettera, eviterebbe la costante strage giornaliera di bambini uccisi, frullati nel ventre materno, per lo più. T'informo anche che tu puoi sparare tutte le cavolate che ho letto fino ad ora, perché tua mamma ha fatto una scelta di vita a quei tempi ed oggi c'è chi te le pubblica. Certo che se fosse stata in cinta di questi tempi, con questa cultura della morte dominante, con questa confusione su cosa è diritto e cosa è reato, con le forti pressioni che le sarebbero arrivate da ogni dove, chissà come sarebbe andata a finire... probabilmente non avrebbe mai scoperto che fare la mamma è il mestiere più bello del mondo. Un lavoro sociale da retribuire. C'è già una proposta di legge in tal senso, già depositata in Parlamento, con tanto di fondi già individuati, in attesa di votazione, denominata Reddito di Maternità, che risolverebbe anche il problema delle nascite zero in Italia.Dal cielo una “pioggia” nera
Saranno i frammenti della stazione spaziale cinese che sta precipitando sulla terra? Qualcuno li sta analizzando? Saranno tossici o radioattivi? Ai posteri l'ardua sentenza...Morte dell’ex sindaco Maulo
La sua ultima poesiaAncora ricordo con gratitudine e ammirazione, quel sabato del 1996, in cui nonostante fossero le 14,30 e non avessi pranzato, mi hai ricevuto col sorriso, hai ascoltato i miei problemi di cittadina in difficoltà e hai pure trovato una soluzione per alcuni, da lì a poco tempo. Da allora non c'è stato un Natale in cui non arrivassero i tuoi auguri insieme ad una nuova poesia. Un uomo giusto, un uomo buono, un uomo col cuore di Gesù. E' stato un grande privilegio averti conosciuto ed oggi è un giorno triste, anche se sono certa che stai già sorridendo agli angeli, passeggiando per i verdi prati, conversando con Gesù.Buon compleanno CM AUGURIIIIIIIII e grazie ancora di tutto quello che avete fatto per me. Un abbraccio ad Alessandra :)L’appello di Barbara Giuggioloni:
“Non uccideteci”Barbara non mollare!!! Quando il peggior nemico è il tempo, quando non ci sono alternative, quando si è coscienti che una terapia può anche non funzionare, ma è l'unica speranza, non capisco per quale motivo chi tra l'altro non ha neanche la più pallida idea di cosa significhi vivere con una patologia così grave, si metta di traverso e possa decidere come, quando e se un malato potrà curarsi. Certi individui vogliono sostituirsi a Dio, si credono Dio... Il tragicomico di tutta la questione è che non si sa se il metodo funziona, quindi la sanità fa tante storie, però non le fa quando dà l'approvazione per quello che fa comodo allo stato, ma fa male alla salute dei cittadini. Vorrei sapere perchè, per esempio, per la mia patologia, la sanità ha approvato e fa somministrare, farmaci pericolosissimi, costosissimi, pieni di effetti collaterali anche gravissimi, totalmente inefficaci dato che a nessun malato di SM è stato dimostrato che abbiano fermato la degenerazione, anzi nel mio caso l'hanno accelerata e un farmaco mi mandò in coma vigile per 12 ore nel 2001... ancora oggi dopo tanti anni ne subisco gli effetti collaterali a lungo termine e sono terribili. Se avessi continuato ad assumere i cosiddetti farmaci ufficiali, non credo che ora sarei stata qui a commentare. Invece ho fatto e continuo a fare a modo mio. Grazie a Dio ebbi la forza di non cedere ai ricatti vigliacchi che alcuni medici mi fecero nel 2001: "se non farai questo nuovo farmaco, non ti faremo più RMN e controlli... sarebbero soldi pubblici buttati perchè tanto fra qualche mese non ti alzerai più dalla carrozzina e dovranno cambiarti i pannoloni". Invece la carrozzina la uso solo per uscire a passeggio, la SM è ferma e anche se ho faticato tanto e devo fare kilometri, ho trovato un medico che mi fa regolarmente controlli e RMN, senza obbligarmi ad assumere i farmaci imposti dai centri di SM. FORZA BARBARA, NON FARTI RUBARE LA SPERANZA, NON DARLA VINTA A CHI PENSA SOLO AI LORO INTERESSI E SCOPI, CHE SPESSO SONO TUTT'ALTRO CHE NOBILI. Ti abbraccio forte.Non c’è pace per il Cosmari
Superati i limiti di diossina e furaniVuoi vedere che i malori strani che ho avuto in questi ultimi 2 mesi circa, sono stati causati dall'avvelenamento acuto da queste sostanze emesse dal Cosmari? I proprietari stanno tranquilli, perché tanto i loro esperti li avranno certamente informati, che non potrei mai provarlo con nessuna analisi, che ci stanno avvelenando da anni, dato che nel sangue e nelle urine quelle sostanze sono rintracciabili solo per poche ore dopo la contaminazione e nelle cellule non so se esiste un esame per rilevarle finché si è vivi. I "signori del Cosmari" se ne fregano di tutto e col bene placido dei loro avvocati, proseguono sereni a non sostituire i filtri quando è il momento e a fare chissà quante altre cose illegali e immorali. Ma questa gente qui crede davvero che gli andrà sempre bene? Credono che loro, le loro famiglie, figli, nipoti, ecc., non respireranno mai l'aria avvelenata dai loro fumi tossici? Credono che non mangeranno mai il pollo ruspante del contadino che abita da queste parti, nato dall'uovo di una gallina, che ha beccato l'insalata contaminata nell'orto? I "signori del Cosmari" sono individui avidi, privi di qualsiasi valore morale ed etico, a loro interessa solo il denaro e non esiterebbero se dovessero passare sui cadaveri dei loro figli! Mi piacerebbe sapere quanti malati in più di malattie degenerative croniche, autoimmuni, mortali, ci sono nei nostri territori contaminati dalle emissioni del Cosmari, rispetto al resto della Regione.Stessa ricerca mi piacerebbe fosse fatta sulla flora, fauna, aria e acqua. Chissà se in tanti anni, qualcuno avrà pensato a fare questo... Si dice che Dio non paga tutti i giorni, ma quando lo fa, dà pure gli interessi.... spero che arrivi presto il giorno di paga per tutti quelli che da decenni, ci stanno distruggendo la vita... vorrei che chi di Cosmari ferisce, di Cosmari perisca!!!Autorizzate le cure staminali
per Barbara GiuggioloniIn bocca al lupo! Coraggio, non perdere mai la speranza e la forza che hai, sei grande!!!“Tre anni per la sperimentazione sulla sclerosi, Regione ostaggio delle lobbies” Non c'entra niente la CCSVI con la sclerosi multipla... io sono una di quel 40% dei malati che ha vene completamente libere e perfettamente formate... ed esiste un 40% di popolazione senza patologie o che ha altro, che invece ha la CCSVI. Non conosco un solo malato al mondo guarito che mostri prove concrete, referti (solo una RMN può provarlo, non le chiacchiere in TV o sul web, dato che la SM ha forme e stadi di progressione e remissione, variabili da un soggetto ad un altro) dopo lo "stappamento" delle vene, anzi so che molti stanno peggio e si sono rioperati anche 3-4 volte, dato che le vene si riattappano... Poi sui farmaci ufficiali: interferoni, chemioterapici e altro, posso solo dire che nel mio caso hanno fatto sì che nel giro di 2 anni dalla diagnosi, la degenerazione subisse una forte accelerazione... altro che rallentamento come dicono... che delusione mi hanno dato dal 1988 tutti i neurologi che ho conosciuto... poi tutta la confusione che creano nella mente dei malati per piazzare i farmaci... Per esempio la ricaduta è la riacutizzazione di una vecchia lesione e non esiste nulla che possa evitarla, ma non significa che si sta peggiorando, perchè si peggiora, cioè c'è degenerazione solo quando compare in RMN una nuova lesione, o si ingrandisce una vecchia lesione. Quindi cari colleghi malati, se potete, evitate di riempirvi di cortisone, se non avete grossi disturbi, dato che vi causerà in seguito tanti problemi e nell'immediato se vi esponete al sole, vi riempite di macchie indelebili, soprattutto in viso. Fortunatamente nel 2001 ho cominciato a studiare e a ricercare. Così iniziai a curarmi seguendo le indicazioni dei miei studi e ricerche. La mia sclerosi, che purtroppo mi aveva già causato danni permanenti, si è fermata nel 2003 e sul mio sito, soprattutto all'interno del mio forum. ho raccontato come ho fatto ed ho postato referti e varie RMN che dimostrano ciò che affermo (io amo i fatti e non le chiacchiere che illudono). E non c'è solo la mia testimonianza, quindi non è solo un caso. La cosa triste di tutta questa storia tra chi si spartisce meglio la torta di denaro tra multinazionali, Zamboni e chi più ne ha più ne metta, è che della salute e guarigione di noi malati, non gliene può fregar di meno a nessuno. I malati sono galline dalle uova d'oro, che devono essere mantenuti in vita, ma cronicizzati, così dovranno assumere medicine per tutta la vita, altrimenti come fanno ad arricchirsi tutti quelli che ruotano intorno a questo enorme business? Che Dio ci assista e protegga da tutto questo. Vorrei che mai più nessuno al mondo, viva quello che ho passato io e chissà quante migliaia di migliaia di persone, ma finchè ci saranno di mezzo soldi, potere, politica, interessi vari, ecc., la vedo dura.Barbara spera nel metodo Stamina
“Non posso aspettare oltre”Un forte abbraccio a Barbara. Io non so se questo metodo funzioni realmente sulle malattie, o se sia l'ennesima bufala di gente che ama speculare sulla pelle dei malati, gridata a gran voce sui media. Sicuramente se in certe situazioni intervenisse rapidamente in modo risolutivo lo Stato a tutela e garanzia del malato, se ci fosse una legge che obbligasse i ricercatori a studiare per trovare una cura per le malattie ancora di cui nessuno ha capito niente, sarebbe un'ottima cosa, ma quando si parla di malattie rare e terribili, chissà perchè un malato viene corteggiato da decine di avvoltoi, in camice bianco e non, e abbandonato dalla sanità pubblica. Chi è malato non può aspettare che politici, legislatori, medici, ecc., discutano, calcolino i costi, i vantaggi, conviene o non conviene... chi è malato vuole guarire o se non è possibile almeno non peggiorare.... chi è malato non ha il tempo di aspettare che chi sta nella stanza dei bottoni si metta d'accordo... il guaio vero è che quelli che comandano se ne fregano, non hanno la più pallida idea di cosa significhi avere una malattia degenerativa, altrimenti se toccasse loro, o i loro familiari, non perderebbero un minuto in chiacchiere sterili. Il fatto certo è che contro malattie terribili come la SLA, la SMA, ecc., non esiste cura, nulla che possa fermarne il decorso, quindi cosa dovrebbe fare un malato arrendersi e aspettare di spegnersi come una candela? Le paure dei medici sono che un malato di SLA, con questa cura delle staminali potrebbe ammalarsi anche di qualco'altro? Ma cari dottori, quando una persona ha la SLA ha già la malattia più terribile al mondo secondo me, cosa potrebbe succedere di peggio di non riuscire a fermare il suo decorso? Cosa propongono gli esperti, come cura per fermarla? Ci sono alternative? Farmaci innocui e senza gravi effetti collaterali che funzionano? Se non ci sono alternative, dato che non ha niente da perdere, per quale motivo, chi può aiutare Barbara almeno a tentare per vedere se funziona, non vuole aiutarla? Credo che la cosa peggiore che potrebbe accadere a Barbara è che le staminali su lei non funzionino, ma nessuno ha la palla di vetro, quindi perchè qualcuno dovrebbe avere il diritto di rubarle la speranza?Alessandra Pierini è diventata mamma
Benvenuto Riccardo!Auguri a mamma Alessandra ed al papà. Benvenuto Riccardo, hai un bellissimo nome :)Papa Francesco scende dalla jeep
e bacia un disabile marchigianoCesare deve aver provato una grande gioia, che chi non conosce Gesù e quindi non ha fede, non può lontanamente immaginare. L'articolo sottolinea la grande opera e servizio dei volontari dell'Unitalsi, sempre presenti e disponibili. Papa Francesco è certamente grande, generoso e coraggioso, ma anche poco prudente e sta mettendo a dura prova gli uomini della sicurezza, perchè di individui che vogliono eliminare il Papa, chiunque egli sia, si sa, ce ne sono troppi che girano liberi indisturbati e in certe situzioni diventa impossibile proteggere il Pontefice. Penso che dovremo confidare più sulla protezione della Madonnina, che della gendarmeria, dato che quest'ultima non può intercedere per i miracoli.Poca chiarezza nel sostegno ai malati di Sla
Barbara Giuggioloni: “La disabilità è un lusso”Fatti coraggio e continua a sperare perchè a volte i sogni si avverano. Ti stringo forte forte.Barriere architettoniche, inadempienti
Macerata e gli altri capoluoghiChe tristezza infinita... a giorni, grazie alla raccolta fondi di CM e alla generosità di tanta gente, mi arriverà la carrozzina elettronica per poter uscire finalmente da sola, ma come potrò raggiungere il centro di Sforzacosta o il supermercato di Casette Verdini, senza rischiare di essere investita da auto e tir? Carissimi amministratori, gentilissima giunta comunale, vorrei tanto sapere CHE FINE HA FATTO LA DELIBERA N° 105 DEL 24-25 NOVEMBRE DEL 2003-N.36031 APPROVATA BEN 10 ANNI FA ALL'UNANIMITÀ E MAI ATTUATA? Neanche i servizi sociali del comune sono accessibili ai disabili... Non vi vergognate neanche un pochino?Domande e offerte di lavoro
Ho letto che molti supermercati on line non fanno pagare trasporto e consegna ai disabili. Qui viviamo ancora nel medioevo purtroppo...In questi tempi di crisi, dove tutti si lamentano di non lavorare, come mai non è venuto in mente a nessuno dei proprietari di alimentari o supermarket, a Macerata o nelle Marche, di aprire un supermercato on line? Tanta gente, soprattutto disabili, avrebbero bisogno che nascesse un servizio simile a quelli offerti a Milano, Roma, Torino, ecc. http://www.disabili.com/amici-e-incontri/speciali-amici/speciale-spesa-on-line/12074-spesa-on-line-supermercati http://www.prontospesa.it/Sarnano: troppe barriere architettoniche,
la dura vita di un disabileGRANDE FRANCESCA, non mollare mai!!! Quando, grazie all’aiuto di tantissima gente e di Cronache Maceratesi, farò la mia prima passeggiata dopo tanti anni, vorrei anch’io avere qualcuno che filmasse la situazione di Sforzacosta già mi hanno avvisato e anticipato che avrò grossi problemi ad attraversare la nazionale, o girare per le strade, soprattutto la via principale, appunto la nazionale, perché mancano i marciapiedi e i pochi che ci sono presentano ostacoli nel percorso, come gradini e pali della luce… spero siano solo chiacchiere infondate, ma se fosse vero, non starò con le mani in mano e cercherò di fare tanti filmati da mettere su youtube.Il sogno di Cristiana si avvera
“Gioia indescrivibile”Non voglio entrare in polemica con Giuseppe e Marina, non devo prendere le difese di nessuno, ma amo la verità, per cui ribadisco che voi potrete conoscere tutto, però se vi sto dicendo che la Asl non ha violato i miei diritti, non potete dire che non è vero... come potete pretendere di conoscere bene la mia condizione? Io non vi conosco e voi non conoscete me. Se la Asl mi avesse fatto un torto avrei combattuto come ho sempre fatto. Le istituzioni locali, regionali e nazionali, potranno confermarvelo che non sono una che si fa calpestare i diritti, loro si che mi conoscono per le molte battaglie che ho fatto, di cui tanta gente ne sta beneficiando da anni. Sono anche convinta che quando Alessandra Pierini ha letto il mio sfogo su FB, ha voluto raccontare la mia storia e in seguito proporre l'iniziativa, non l'abbia fatto perchè provava "pietà" per me, ma soltanto per aiutarmi a risolvere una situazione irrisolvibile. Chi conosce realmente come stanno le cose, sa che non c'era soluzione. Così chi ha organizzato il concerto e tutti quelli che hanno donato, non l'hanno fatto perchè provano "pena" per me, ma solo per aiutarmi... e molti di quelli che hanno donato conoscono veramente come stanno le cose e lo hanno fatto per affetto, non per "pietà". Ma poi voi credete che dal 2007 ad oggi sia stata a girarmi i pollici e che non abbia fatto tutto quello che umanamente era possibile, supportata per quello che potevano, dai servizi sociali? La soluzione sarebbe stata la casa popolare, ma finchè ci sarà gente che mi "passa avanti in graduatoria" qualcuno onestamente perchè gli spetta, ma molti disonestamente imbrogliando carte e situazioni, sapete benissimo come funziona, io la casa non riuscirò mai ad averla e tra l'altro a Sforzacosta nemmeno le costruiscono. Quindi per cortesia evitate di scrivere cose che nel MIO CASO "che c'azzeccano?" direbbe qualcuno... Sono certa che sfogliando le pagine della testata, ci saranno casi e situazioni, meritevoli di sdegno, rabbia, ecc., verso Asl e altre istituzioni, perciò tenetevi carichi a sparare lì le vostre cartucce. Un abbraccio e ancora grazie a tutti.Marina essere informati e conoscere le cose, non vuol dire sapere tutto, conoscere ogni singola situazione e quindi scrivere cose buttate lì, dando la colpa alla Asl, o altre figure del pubblico. Anch'io conosco bene leggi, diritti e disabilità, ma della mia situazione la Asl non è colpevole. La Asl certamente mi avrebbe dato una carrozzina, come mi ha dato altri ausili, ma sicuramente avrei dovuto pagare una bella differenza di prezzo. Inoltre non avrei mai potuto comprare il modello che va bene a me che ho trovato da Articolo Tre, ma avrei dovuto adattarmi a sceglierne uno dai negozi che mi obbligava la Asl, perchè un disbile può andare solo nei negozi convenzionati, non può andare dove vuole, quindi se poi non trovavo quella con i requisiti, o me ne facevo andar bene una, oppure me la pagavo altrove... Cosa non poco importante è che per avere la carrozzina dalla ASL dovevo restituire il letto, è la legge, non è colpa di nessuno... certo il letto costa meno, ma io i soldi per comprarlo non li ho... con la pensione già è tanto arrivare a fine mese dopo aver pagato affitto, terapie, medicine indispensabili non mutuabili, bollette, ecc., figuriamoci un letto elettrico... Il montascale la Asl me lo avrebbe passato se il Ministro della salute avesse firmato l'approvazione al nuovo nomenclatore, ma purtroppo negli ultimi 10 anni, i ministri che si sono alternati, sembra non abbiano avuto un attimo di tempo per firmare tale approvazione. Il mio sfogo su FB da cui è partito tutto, era sui prezzi esagerati degli ausili per disabili e sull'impossibilità della maggior parte delle persone, di poterli acquistare, anche perchè al contrario di come accade nel campo delle auto, non sono previsti incentivi, sconti, saldi, rateizzazioni, ecc.Ringrazio infinitamente il Consiglio del Comune di Pioraco anche per l'invito. Non mancherò di venire a Pioraco, che ho visto dalle foto, è sito in un luogo stupendo, così potrò conoscervi personalmente. Però non verrò da ospite, perché sono certa che quel denaro risparmiato, potrete utilizzarlo per aiutare qualcuno in difficoltà, o promuovere un evento a scopo benefico... magari in uno scenario così bello, si potrebbe organizzare per esempio, un concorso canoro e destinare il denaro raccolto durante la manifestazione, al potenziamento dei servizi sociali, o di assistenza domiciliare. Vi abbraccio forte.SCUSATE MA HO SAPUTO SOLO ORA CHE LA CIFRA MANCANTE, NON ANCORA VISIBILE SUL CONTO E' STATA VERSATA IERI. WOWWWWWWWWW!!!!Veramente ancora non sono stati raggiunti, ma mancano circa €1400, che non sono pochi... Saldo contabile al 19/01/2013 9.662,04 EUR Grazie a tutti, soprattutto a Cronache maceratesi.Un concerto per sostenere la raccolta fondi a favore di Cristiana Di Stefano
Quando ho ricevuto la graditissima telefonata d'invito al concerto, non immaginavo quanto sarebbe stato bello ed emozionante. Il Comune di Pollenza, la Pro Loco, Le Parrocchie di Casette Verdini e di Sforzacosta, si sono uniti ed hanno scelto di donare a me, quest'anno, invece che per una grande causa,l'intero importo donato dal pubblico presente in sala, alla fine del concerto, per aiutarmi a poter uscire autonomamente di casa. Appena entrata in teatro, un assessore del comune di Pollenza, mi è venuto incontro e mi ha accompagnato al posto che mi avevano riservato. Poi prima di dare inizio ai canti, la presentatrice ha ricordato il motivo dell'evento e che ero riuscita ad essere lì presente. C'erano due cori di bambini, diretti da due bravissime maestre di canto, "Grilli & Cicale" della Parrocchia di Casette Verdini e "Note di Natale" della Parrocchia di Sforzacosta, che si sono alternati nelle esibizioni, dimostrando tutto il loro talento, oltre l'impegno di mesi di preparazione. Non potete immaginare quanto siano stati bravi e quanto sia stato piacevole assistere. Il tempo è volato in fretta, come ogni volta che si è impegnati in qualcosa di molto piacevole e prima di chiudere il sipario, i bambini hanno lentamente srotolato uno striscione che avevano preparato, con su scritto: "Il nostro gradino per Cristiana". A quel punto l'emozione e la commozione hanno preso il sopravvento su di me... Alcune delle persone e famiglie presenti li conoscevo, anche se era qualche anno che non li vedevo, con i loro figli che cantavano, che erano ovviamente cresciuti tantissimo... Poi alla fine gli organizzatori hanno fatto i conti: sono stati raccolti ben €792,02, quindi molto più di un gradino... Che altro dire? Grazie, anche per l'evento stupendo che mi avete dedicato, vi voglio un mondo di bene.Un Natale di speranza e solidarietà
per Cristiana Di StefanoBuon anno a tutti e grazieeeee. Volevo aggiornarvi sulla situazione. Intestatario: DI STEFANO CRISTIANA IBAN: IT74S0605513406000000005205 Saldo contabile al 03/01/2013 4.520,00 EURCiao a tutti e auguri infiniti per il nuovo anno. Mi sono informata ed ora so con certezza che alla fine della raccolta, potrò senza violare la legge sulla privacy, ringraziare pubblicamente, tutti coloro che hanno effettuato una donazione. Quindi avrò e pubblicherò una lista in ordine sparso, non solo su Facebook, ma anche sul forum del mio sito, formata da cognome e nome, senza importo, senza alcun altro dato, nemmeno la città, così riuscirò finalmente, a ringraziare davvero tutti nominandoli singolarmente.Cristiana Di Stefano: “Bello scoprire
che la gente è solidale, non solo a parole”Che Dio vi benedica e protegga tutti, soprattutto coloro che hanno donato. Chi poco, chi di più, ma ognuno di voi in quel conto, so che ci ha messo una parte di cuore. E che Dio benedica anche chi, non potendo fare altro, mi ha inviato messaggi di solidarietà, di preghiera, invitandomi a tener duro e a non perdere mai il sorriso e la speranza. Volevo aggiornarvi sulla situazione: Intestatario: DI STEFANO CRISTIANA IBAN: IT74S0605513406000000005205 Saldo contabile al 20/12/2012 3.195,00 EUR Il mio più sentito grazie, ovviamente, a Cronache Maceratesi.Caro Alesssndro per ragioni di privacy, dato che il conto è intestato a me, Cronache Maceratesi non può farlo, ma io ci tengo alla trasparenza, quindi li informo se arrivano fondi o meno e comunque quando e se si raggiungerà la cifra necessaria, sarà mia premura fare una foto dell'estratto conto, cancellando i dati sensibili, permettendo alla testata di pubblicarlo, pubblicandolo io stessa nel mio diario su facebook e chiamando subito "Articolo Tre" chiedendogli di iniziare i lavori al più presto. Posso dirti che quando ho controllato, un paio di giorni fa c'era poco più di 1500 euro. Ancora c'è tanta strada da fare, ma già sono commossa per quanto è stato donato soprattutto perchè dietro quel gesto materiali, ci sono persone dotate di gran cuore e sensibilità. Abbraccio tutti.Gara di solidarietà per Cristiana Di Stefano
Al via una raccolta fondiIl 2013 sta iniziando bene e se continua così, il mio sogno di ritorno alla libertà, si concretizzerà presto. Come potrò mai riuscire a "passare il favore"? (termine coniato dal bellissimo film "un sogno per domani http://www.ilgiornaledellebuonenotizie.it/?p=239 ). Una piccola cosa però potrò farla. Mi sono informata ed ora so con certezza che alla fine della raccolta, potrò senza violare la legge sulla privacy, ringraziare pubblicamente, tutti coloro che hanno effettuato una donazione. Quindi avrò e pubblicherò una lista in ordine sparso, non solo su Facebook, ma anche sul forum del mio sito, formata da cognome e nome, senza importo, senza alcun altro dato, nemmeno la città, così riuscirò finalmente, a ringraziare davvero tutti nominandoli singolarmente. Volevo aggiornarvi sulla situazione. Intestatario: DI STEFANO CRISTIANA IBAN: IT74S0605513406000000005205 Saldo contabile al 11/01/2013 4.550,00 EUR Il mio più sentito grazie, ovviamente, a Cronache Maceratesi.Mi ero sfogata su Facebook perchè avevo visto che una carrozzina-montascale costa € 16200, quindi ho espresso tutta la mia indignazione verso uno Stato e le istituzioni che prevedono sconti, dilazioni, incentivi, ecc., per le auto ed invece non solo gli ausili per i disabili non vengono passati dalla mutua, ma a noi disabili non fanno dilazioni perchè c'è chi ha paura che moriamo prima (come mi dissero tempo fa quando mi serviva il materasso), per i disabili non ci sono incentivi e l'eventuale piccola percentuale prevista, se la rimborsano, lo fanno minimo dopo 5-6 anni se basta. Cronache Maceratesi ha letto il mio sfogo e mi ha dato voce pubblicando la mia storia, quindi sarò grata di questo per tutta la vita, perchè fino ad oggi nessuno di quelli che avrebbe potuto ascoltarmi e aiutarmi ad uscire di casa autonomamente, ha voluto ascoltarmi e aiutarmi... e i pochi che mi hanno ascoltata, non avevano la possibilità di aiutarmi. Non avendo denaro ormai mi ero rassegnata a vivere segregata, adesso ho una speranza, ma ho imparato a non illudermi. Ci vogliono tanti soldi e questo è un brutto periodo per tutti. Quindi se anche non si riuscirà a realizzare questo progetto, ringrazio comunque tutti quelli che mi hanno scritto e mi sono vicini con il cuore. Il mio sogno in realtà sarebbe stato riuscire ad ottenere l'assegnazione di una casa popolare adatta a me, qui a Sforzacosta e a piano terra, così avrei risolto quasi tutti i problemi, ma mi hanno detto che a Sforzacosta case non ce ne sono e comunque sono 101esima in graduatoria... Se e quando si realizzerà concretamente qualcosa, ve lo comunicherò subito. Abbraccio tutti <3“Mi sento invisibile perchè disabile”
Non sai quanto ti capisco... In questi giorni, grazie a Cronache Maceratesi, ho capito che noi disabili siamo invisibili, quando non siamo un impiccio, un fardello, una scocciatura, ecc., SOLO PER LE ISTITUZIONI E LO STATO, ma vedrai quanta gente buona e sensibile ti verrà in aiuto fin dalle prossime ore. Posso solo abbracciarti forte, ma vedrai che in tanti ti aiuteranno.“Esclusa dal mondo…
per una rampa e mezza di scale”Salve a tutti, non credevo che fuori da queste mura esistessero tante persone splendide e sensibili. Oggi è venuto a trovarmi un rivenditore che ha il negozio proprio nella zona industriale di Sforzacosta, per ora ha dato un'occhiata, preso le misure e tornerà con dei tecnici per valutare la soluzione migliore e farmi conoscere i costi. Poi vi aggiornerò man mano che ci saranno novità. Grazie infinite e che Dio vi benedica e protegga tutti ogni istante. Cara Anna, sono tanti anni che non ci vediamo e mi piacerebbe rincontrarti. Quando vuoi, non hai impegni e ne hai la possibilità vieni a prenderti un caffè, mi farebbe tanto piacere. Telefonami. Ti abbraccio forte :)Buonasera a tutti. Ho sentito la necessità di collegarmi per ringraziare tutti di cuore, per la mobilitazione e l'impegno nel cercare di aiutarmi. Non pensavo che un post di "sfogo" e d'indignazione verso chi permette che migliaia di persone, se non di più, vengano private della libertà personale, come me, perchè certi ausili così indispensabili, costano quanto un'auto accessoriata, per la quale però si può usufruire di incentivi, agevolazioni, finanziamenti, ecc., venisse letto e avrebbe reso partecipi della mia stessaindignazione, tanta gente. La rabbia e l'impotenza sale riflettendo sul fato, che anche se ci fossero i finanziamenti, io non potrei permettermi neanche di pagarlo a rate un ausilio di 16200 euro circa... quanti anni di rate occorrerebbero? Un rivenditore di ausili qui in zona, che mi ha contattata, mi ha detto che appena potrà, verrà a valutare e capire di persona se quel montascale-carrozzina elettronica può funzionare sulle scale di questa abitazione, poichè necessita di pianerottoli di una certa metratura. Quindi nel caso non sia adatto, valuterà se esistono (si spera) soluzioni alernative. Sperando in una specie di miracolo per me e che qualcuno che ne abbia la possibilità, si mobiliti e intervenga rapidamente, a livello istituzionale nazionale, non solo locale, affinchè mai più nessun disabile viva la condizione di "persona innocente agli arresti domiciliari, senza processo e senza appello", vi abbraccio tutti virtualmente. Vi terrò informati se ci saranno concreti sviluppi.Le canzoni maceratesi
di Francesco Renga
firmate da Emilio MundaGrazie Emilio per le meravigliose emozioni che ci regali attraverso le tue composizioni. Continua così :)
Cristiana Di Stefano
«Cris»
Utente dal
28/11/2010
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